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La maladie lymphoproliférative est également appelée maladie de Castleman. Dans cette maladie, le système lymphatique mûrit des cellules lymphatiques de taille inhabituelle. La maladie est aussi appelée hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire ou hyperplasie ganglionnaire. C'est une maladie rare en cours d'étude par l'Institut national de recherche sur le génome humain qui l'appelle un syndrome auto-immun lympho-prolifératif.
Maladie de Castleman unicornique
La maladie de Castleman unicentrique se produit uniquement en affectant un ganglion lymphatique qui peut généralement se trouver dans l'abdomen ou la poitrine. La clinique Mayo déclare que la plupart du temps, cette forme de la maladie ne présente aucun symptôme. Cependant, il peut parfois présenter des symptômes. Celles-ci peuvent inclure une sensation de satiété sans manger, qui peut également être ressentie comme une pression dans l'abdomen ou la poitrine. Cette condition peut vous donner des problèmes de respiration ou d'essayer de manger. L'anémie ou le manque de globules rouges, une transpiration excessive, une légère fièvre, de la fatigue, une perte de poids ou une éruption cutanée sont d'autres symptômes.
Maladie de Castleman multicentrique
La maladie de Castleman multicentrique affecte généralement plus d'un ganglion lymphatique. Parce que le système lymphatique aide à lutter contre l'infection et qu'elle se propage dans tout le corps, les personnes atteintes de la maladie de Castleman multicentrique peuvent présenter divers symptômes. Ils peuvent avoir de la fièvre ou des sueurs nocturnes pouvant imbiber la literie. Des lésions nerveuses, notamment au niveau des pieds et des mains, peuvent entraîner une faiblesse ou un engourdissement appelé neuropathie périphérique. Perte d'appétit, nausées, vomissements, perte de poids, fatigue, faiblesse, gonflement des ganglions lymphatiques, en particulier à l'aine, sous les bras, dans la région de la clavicule et dans le cou.
SLPA
Le syndrome lymphoprolifératif auto-immunitaire peut entraîner des symptômes similaires à ceux des deux versions de la maladie de Castleman. Il peut également induire des symptômes tels que l'hypertrophie du foie - également possible dans la maladie multicentrique de Castleman - des saignements de nez fréquents, une surproduction de cellules T classées comme double négatif, une hypertrophie de la rate et des globules blancs qui restent actifs même ne sont plus nécessaires. L’Institut national de recherche sur le gnome humain affirme également que le SLPA peut modifier un gène dans votre corps.